Studien im Hauttumorzentrum der Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie
BERINGMELANOMA
Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht-resezierbarem oder metastasiertem BRAFV600-mutiertem Melanom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive, nicht-interventionelle Längsschnittstudie in Deutschland und Österreich –
Rekrutierungsstatus: rekrutierend
Laufzeit: Patientenaufnahme bis Q IV, 2025, Studienende Q III, 2027
Ziel von BERINGMELANOMA – konzipiert als prospektive, nicht-interventionelle Längsschnittstudie – ist es daher, die Wirksamkeit, Lebensqualität, Sicherheit und Verträglichkeit von Encorafenib plus Binimetinib beim nicht-resezier-baren, fortgeschrittenen oder metastasierten, BRAFV600-mutierten malignen Melanom nach Markteinführung dieser beiden Produkte unter Routine- Bedingungen zu untersuchen. Die Studie fokussiert dabei auf die Dokumentation der Erst- und Zweitliniensituation (d. h. nach einer vorhergehenden Behandlungslinie mit Checkpoint-Inhibition) und dokumentiert die gemäß Fachinformation behandelten Patienten.
Registrierung unter clinicaltrials.gov: NIS-PFO-2019-1921
Bei der Durchführung von Klinischen Studien gilt es herauszufinden, ob eine bestimmte neue Behandlung sicher und wirksam ist. Dies gilt nicht nur für die Entwicklung hochwirksamer Arzneimittel, sondern auch für Operationsmethoden und Bestrahlungstechniken. Im Idealfall führt dies zur Verbesserung einer bereits bekannten Therapie oder zum Einsatz neuer Medikamente.
Bei Interesse zum Thema Studien können Sie Kontakt per E-Mail über unser Hauttumorzentrum aufnehmen:
hauttumorzentrum@klinikum-oldenburg.de
sowie Carsten Nolte (Leiter Studienzentrum für Onkologie)
Nolte.Carsten@klinikum-oldenburg.de
0441 403-3331